動(dòng)物源性檢測試劑減少了交叉污染的機(jī)率，需要個(gè)PCR管就剪下個(gè)PCR管來室溫融化，避免整個(gè)試劑盒反復(fù)凍融，從影響檢測效果。

　　核酸檢測技術(shù)已經(jīng)成為品安全的必需段之，其中熒光定量PCR檢測技術(shù)是檢測轉(zhuǎn)基因品和動(dòng)物源性成本的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測法較其他檢測技術(shù)具有準(zhǔn)確性，靈敏度和假陽性低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)選快速DNA提取法可進(jìn)步縮短實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間。

       動(dòng)物源性檢測試劑技術(shù)可以為品安全相關(guān)的轉(zhuǎn)基因，摻假品，過敏源和致病菌等診斷提供依據(jù)，保證檢測結(jié)果的快速性和可靠性。技術(shù)員快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測結(jié)果，實(shí)現(xiàn)對(duì)常規(guī)品安全隱患進(jìn)行有效監(jiān)控。

　　該試劑盒在連接探針末段引入不同長度的標(biāo)簽序列，獲得長度各異的目的探針連接產(chǎn)物，利用熒光標(biāo)記的通用引物對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過熒光毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離檢測，后通過對(duì)電泳圖譜的分析獲取各個(gè)位點(diǎn)的峰高，進(jìn)而對(duì)樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進(jìn)行分析。

　　試劑盒靈敏度高、檢測時(shí)間短、特異性強(qiáng)等優(yōu)勢，且滿足實(shí)際檢測的需要，旨在將此技術(shù)廣泛推廣并且實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，推廣至中小型企業(yè)甚至國家檢測機(jī)關(guān)，使之實(shí)現(xiàn)快速檢測的實(shí)際目的。

　　安裝步驟與維護(hù)

　　1. 能濃縮病毒 100 倍以上，適合各種病毒。

　　2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過濾法更溫和，回收率更高，并且大部分病 毒能保持活性，適合各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)，包括轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)和核酸純化。

　　3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡單，不需要大型離心機(jī)等設(shè)備。

　　4. 適合水樣、細(xì)胞培養(yǎng)基上清和其他不含細(xì)胞的樣品。